Veterinary Medicines

Porcilis PARVO Vet., suspension for injection

Engedélyezett
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Porcilis PARVO Vet., suspension for injection
Porcilis Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AA02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • Danish Medicines Agency
Engedély száma:
  • 14729
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • DK/V/0106/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Danish (PDF)
Megjelent: 10/12/2025
Letöltés

PI.pdf

English (PDF)
Megjelent: 27/01/2022
Letöltés