Veterinary Medicines

Porcilis PARVO Vet., suspension for injection

Oprávnený
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Porcilis PARVO Vet., suspension for injection
Porcilis Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AA02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Dánsko
Dostupné v:
  • Dánsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Danish Medicines Agency
Číslo registrácie:
  • 14729
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Dánsko
Číslo postupu:
  • DK/V/0106/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Fínsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dánsky (PDF)
Publikované na: 10/12/2025
Stiahnuť

PI.pdf

English (PDF)
Publikované na: 27/01/2022
Stiahnuť