Veterinary Medicines

Porcilis PARVO Vet., suspension for injection

Autorizzato
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Porcilis PARVO Vet., suspension for injection
Porcilis Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
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    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
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    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
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    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
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    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
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      • carni e frattaglie
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        giorno
      • carni e frattaglie
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      • carni e frattaglie
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        giorno
      • carni e frattaglie
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        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AA02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 14729
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Danimarca
Numero di procedura:
  • DK/V/0106/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Finlandia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Pubblicato il: 29/06/2023
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PI.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 27/01/2022
Scaricamento