Veterinary Medicines

Porcilis PARVO Vet., suspension for injection

Autorisé
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Porcilis PARVO Vet., suspension for injection
Porcilis Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AA02
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Danemark
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • Danish Health And Medicines Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 14729
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Danemark
Numéro de procédure:
  • DK/V/0106/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Finlande

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publié le: 29/06/2023
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PI.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 27/01/2022
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