Veterinary Medicines

Porcilis Parvo Vet. injektionsvæske, suspension

Autoriseret
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Porcilis PARVO Vet., suspension for injection
Porcilis Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AA02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kartonæske med 1 flaske af 10 doser
  • Kartonæske med 1 hætteglas af 50 doser
  • Kartonæske med 1 hætteglas af 10 doser
  • Kartonæske med 1 flaske af 50 doser
  • Kartonæske med 1 hætteglas af 25 doser
  • Kartonæske med 10 hætteglas af 10 doser
  • Kartonæske med 1 flaske af 25 doser

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 14729
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • DK/V/0106/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

dansk (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Udgivet den: 29/06/2023
Hent

PI.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 27/01/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."