Veterinary Medicines

Porcilis PARVO Vet., suspension for injection

Autorisert
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Porcilis PARVO Vet., suspension for injection
Porcilis Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    552.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    552.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    552.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    552.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    552.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    552.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AA02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 14729
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DK
Prosedyrenummer:
  • DK/V/0106/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • FI

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (PDF)
Publisert på: 10/12/2025
Nedlasting

PI.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 27/01/2022
Nedlasting