Veterinary Medicines

Porcilis PARVO Vet., suspension for injection

Odobreno
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Porcilis PARVO Vet., suspension for injection
Porcilis Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI09AA02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • Denmark
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
  • Danish Medicines Agency
Broj odobrenja:
  • 14729
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • DK/V/0106/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
danski (PDF)
Objavljeno na: 10/12/2025
Preuzmi

PI.pdf

engleski (PDF)
Objavljeno na: 27/01/2022
Preuzmi