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Porcilis PARVO Vet., suspension for injection

Autorizado
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Porcilis PARVO Vet., suspension for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    552.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    552.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    552.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    552.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    552.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    552.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AA02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Disponible en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 14729
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Dinamarca
Número de procedimiento:
  • DK/V/0106/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Finlandia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (@Language). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Danish (PDF)
Publicado el: 10/12/2025
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PI.pdf

English (PDF)
Publicado el: 27/01/2022
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