Veterinary Medicines

Porcilis PARVO Vet., suspension for injection

Zugelassen
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Porcilis PARVO Vet., suspension for injection
Porcilis Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
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        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
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        Tag
      • Fleisch und Innereien
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        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 14729
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Dänemark
Verfahrensnummer:
  • DK/V/0106/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Finnland

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
dänisch (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
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PI.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/01/2022
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