Veterinary Medicines

PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Auktoriserad
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 1, strain APP 1-l-452, Outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain APP2, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2, APX II toxoid and serotype 7, strain App HV143, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 10, strain APP HV169, APX I toxoid
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Svin (avvand smågris)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    10000.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    10000.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Svin (avvand smågris)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AB07
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Spanien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Spanish
  • Finns tillgänglig endast på Spanish
  • Finns tillgänglig endast på Spanish
  • Finns tillgänglig endast på Spanish
  • Finns tillgänglig endast på Spanish
  • Finns tillgänglig endast på Spanish
  • Finns tillgänglig endast på Spanish
  • Finns tillgänglig endast på Spanish

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
  • 3275 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Spanish (PDF)
Publicerad på: 9/01/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Spanish (PDF)
Publicerad på: 9/01/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Spanish (PDF)
Publicerad på: 9/01/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.