Veterinary Medicines

PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Godkänd
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 1, strain APP 1-l-452, Outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain APP2, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2, APX II toxoid and serovar 7, strain App HV143, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 10, strain APP HV169, APX I toxoid
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin (avvand smågris)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10000.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10000.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin (avvand smågris)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AB07
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Spanien
Tillgänglig i:
  • Spanien
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
  • 3275 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 9/01/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 9/01/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 9/01/2025
Ladda ner