PORCILIS APP
PORCILIS APP
Felhatalmazott
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 10, strain APP HV169, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2, APX II toxoid and serotype 7, strain App HV143, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain APP2, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 1, strain APP 1-l-452, Outer membrane protein
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscularis alkalmazás
- választott malac
-
Meat and offal0day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI09AB07
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Felelős hatóság:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
- 3275 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 1/02/2024
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 1/02/2024
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 1/02/2024
Hasznos volt az oldal?: