PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
Volitatud
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 1, strain APP 1-l-452, Outer membrane protein
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain APP2, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2, APX II toxoid and serotype 7, strain App HV143, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 10, strain APP HV169, APX I toxoid
Ravimi identifitseerimine
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
-
siga (võõrdepõrsas)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI09AB07
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Hispaania
Lisateave
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastutav asutus:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Authorisation number:
- 3275 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/01/2025
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/01/2025
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/01/2025
Kui kasulik oli see leht?: