PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
Geautoriseerd
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 1, strain APP 1-l-452, Outer membrane protein
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain APP2, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2, APX II toxoid and serotype 7, strain App HV143, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 10, strain APP HV169, APX I toxoid
Productidentificatie
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
-
Gespeende biggen
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AB07
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Spanje
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Toelatingsnummer:
- 3275 ESP
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 9/01/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 9/01/2025
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 9/01/2025
Hoe nuttig was deze pagina?: