PORCILIS APP
PORCILIS APP
Upoważniony
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 10, strain APP HV169, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2, APX II toxoid and serotype 7, strain App HV143, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain APP2, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 1, strain APP 1-l-452, Outer membrane protein
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
PORCILIS APP
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500.00Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500.00Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski10000.00Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski10000.00Protective Dose2.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Pig (weaned piglet)
-
Meat and offal0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI09AB07
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
- 3275 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 1/02/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 1/02/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 1/02/2024
Jak przydatna była ta strona?: