Veterinary Medicines

PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Autorizzato
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 1, strain APP 1-l-452, Outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain APP2, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2, APX II toxoid and serovar 7, strain App HV143, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 10, strain APP HV169, APX I toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB07
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Disponibile in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 3275 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 9/01/2025
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Foglio illustrativo

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