Veterinary Medicines

PORCILIS APP

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 10, strain APP HV169, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2, APX II toxoid and serotype 7, strain App HV143, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain APP2, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 1, strain APP 1-l-452, Outer membrane protein
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
PORCILIS APP
Principio activo:
Especies de destino:
  • Lechones destetados
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Dosis protectora
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Dosis protectora
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10000.00
    Dosis protectora
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10000.00
    Dosis protectora
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Lechones destetados
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI09AB07
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • España
Descripción del empaquetado:
  • Caja de cartón con 1 vial de PET de 250 ml (125 dosis)
  • Caja de cartón con 1 vial de PET de 100 ml (50 dosis)
  • Caja de cartón con 1 vial de PET de 50 ml (25 dosis)
  • Caja de cartón con 1 vial de PET de 20 ml (10 dosis)
  • Caja de cartón con 1 vial de vidrio de 250 ml (125 dosis)
  • Caja de cartón con 1 vial de vidrio de 100 ml (50 dosis)
  • Caja de cartón con 1 vial de vidrio de 50 ml (25 dosis)
  • Caja de cartón con 1 vial de vidrio de 20 ml (10 dosis)

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 3275 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 1/02/2024
Descargar

Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 1/02/2024
Descargar

Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 1/02/2024
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.