Veterinary Medicines

PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 1, strain APP 1-l-452, Outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain APP2, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2, APX II toxoid and serotype 7, strain App HV143, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 10, strain APP HV169, APX I toxoid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
Principio activo:
Especies de destino:
  • Lechones destetados
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10000.00
    Dosis protectora
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10000.00
    Dosis protectora
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Dosis protectora
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Dosis protectora
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Lechones destetados
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB07
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja de cartón con 1 vial de PET de 250 ml (125 dosis)
  • Caja de cartón con 1 vial de PET de 100 ml (50 dosis)
  • Caja de cartón con 1 vial de PET de 50 ml (25 dosis)
  • Caja de cartón con 1 vial de PET de 20 ml (10 dosis)
  • Caja de cartón con 1 vial de vidrio de 250 ml (125 dosis)
  • Caja de cartón con 1 vial de vidrio de 100 ml (50 dosis)
  • Caja de cartón con 1 vial de vidrio de 50 ml (25 dosis)
  • Caja de cartón con 1 vial de vidrio de 20 ml (10 dosis)

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 3275 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Published on: 9/01/2025
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Prospecto

Español (PDF)
Published on: 9/01/2025
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Etiquetado

Español (PDF)
Published on: 9/01/2025
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