PORCILIS APP
PORCILIS APP
Autorisiert
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 10, strain APP HV169, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2, APX II toxoid and serotype 7, strain App HV143, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain APP2, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 1, strain APP 1-l-452, Outer membrane protein
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Absatzferkel
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB07
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 3275 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 1/02/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 1/02/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 1/02/2024
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