Veterinary Medicines

PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Autorisiert
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 1, strain APP 1-l-452, Outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain APP2, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2, APX II toxoid and serotype 7, strain App HV143, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 10, strain APP HV169, APX I toxoid
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Absatzferkel
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    10000.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10000.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Absatzferkel
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 3275 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 9/01/2025
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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