Veterinary Medicines

PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Autorisé
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 1, strain APP 1-l-452, Outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain APP2, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2, APX II toxoid and serotype 7, strain App HV143, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 10, strain APP HV169, APX I toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc (porcelet sevré)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc (porcelet sevré)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB07
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 3275 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 9/01/2025
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Notice

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