Veterinary Medicines

PORCILIS APP

Разрешен
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 10, strain APP HV169, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2, APX II toxoid and serotype 7, strain App HV143, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain APP2, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 1, strain APP 1-l-452, Outer membrane protein
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
PORCILIS APP
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • отбити прасета
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    500.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    500.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    10000.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    10000.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • отбити прасета
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AB07
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на Spanish
  • Налично само на Spanish
  • Налично само на Spanish
  • Налично само на Spanish
  • Налично само на Spanish
  • Налично само на Spanish
  • Налично само на Spanish
  • Налично само на Spanish

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Номер на лиценза:
  • 3275 ESP
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 1/02/2024
Изтегли

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 1/02/2024
Изтегли

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 1/02/2024
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.