PORCILIS APP
PORCILIS APP
Įgaliotas
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 10, strain APP HV169, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2, APX II toxoid and serotype 7, strain App HV143, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain APP2, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 1, strain APP 1-l-452, Outer membrane protein
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
- Atjunkyti paršeliai
-
Meat and offal0day
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI09AB07
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atsakinga institucija:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 3275 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 1/02/2024
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 1/02/2024
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 1/02/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: