PORCILIS APP
PORCILIS APP
Oprávnený
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 10, strain APP HV169, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2, APX II toxoid and serotype 7, strain App HV143, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain APP2, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 1, strain APP 1-l-452, Outer membrane protein
Identifikácia lieku
Názov lieku:
PORCILIS APP
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulárne použitie
- Pig (weaned piglet)
-
Meat and offal0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI09AB07
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Španielsko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zodpovedný orgán:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Číslo registrácie:
- 3275 ESP
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Spanish (PDF)
Publikované na: 1/02/2024
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Spanish (PDF)
Publikované na: 1/02/2024
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Spanish (PDF)
Publikované na: 1/02/2024
Ako užitočná bola táto stránka?: