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Veterinary Medicines

PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 1, strain APP 1-l-452, Outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain APP2, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2, APX II toxoid and serotype 7, strain App HV143, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 10, strain APP HV169, APX I toxoid

Identificação do produto

Nome do medicamento:
PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    10000.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10000.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig (weaned piglet)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AB07
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 3275 ESP
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Spanish (PDF)
Publicado em: 9/01/2025

Folheto informativo

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Spanish (PDF)
Publicado em: 9/01/2025

Rotulagem

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Spanish (PDF)
Publicado em: 9/01/2025
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