Veterinary Medicines

Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension

Godkänd
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
  • WATER FOR INJECTION PH. EUR.
  • WATER FOR INJECTION PH. EUR.
  • WATER FOR INJECTION PH. EUR.
  • WATER FOR INJECTION PH. EUR.
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intradermal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Injektionsflaska
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Injektionsflaska
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    20.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Injektionsflaska
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Injektionsflaska
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AD03
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Danmark
Tillgänglig i:
  • Danmark
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkännandenummer:
  • 37644
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
danska (PDF)
Publicerad på: 4/12/2025
Ladda ner