Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Dopuszczony
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie śródskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w angielski10.00/millilitre(s)1.00Fiolka
-
Dostępne wyłącznie w angielski5.00/millilitre(s)1.00Fiolka
-
Dostępne wyłącznie w angielski20.00/millilitre(s)1.00Fiolka
-
Dostępne wyłącznie w angielski2.00/millilitre(s)1.00Fiolka
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI09AD03
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
- Dostępne wyłącznie w duński
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- 37644
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński (PDF)
Opublikowano: 4/12/2025