Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Toegelaten
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Doeldiersoort(en):
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intradermaal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels10.00/millilitre(s)1.00Flacon
-
Alleen beschikbaar in Engels5.00/millilitre(s)1.00Flacon
-
Alleen beschikbaar in Engels20.00/millilitre(s)1.00Flacon
-
Alleen beschikbaar in Engels2.00/millilitre(s)1.00Flacon
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AD03
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Denemarken
Beschikbaar in:
-
Denemarken
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
- Alleen beschikbaar in Deens
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Danish Medicines Agency
Vergunningsnummer:
- 37644
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 4/12/2025