Veterinary Medicine Information website

Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension

Autorisé
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
  • WATER FOR INJECTION PH. EUR.
  • WATER FOR INJECTION PH. EUR.
  • WATER FOR INJECTION PH. EUR.
  • WATER FOR INJECTION PH. EUR.
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intradermique

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Flacon
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AD03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Danemark
Disponible en:
  • Danemark
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 37644
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Danish (PDF)
Publié le: 4/12/2025
Télécharger