Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Ima dovoljenje za promet
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Intradermalna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Na voljo samo v English10.00/millilitre(s)1.00Viala
-
Na voljo samo v English5.00/millilitre(s)1.00Viala
-
Na voljo samo v English20.00/millilitre(s)1.00Viala
-
Na voljo samo v English2.00/millilitre(s)1.00Viala
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI09AD03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Denmark
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
- Na voljo samo v Danish
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Intervet International B.V.
Pristojni organ:
- Danish Medicines Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 37644
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Danish (PDF)
Objavljeno na dan: 4/12/2025