Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Felhatalmazott
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Célállat faj(ok):
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Intradermalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English5.00millilitre(s)1.00Vial
-
Csak itt érhető el English10.00millilitre(s)1.00Vial
-
Csak itt érhető el English2.00millilitre(s)1.00Vial
-
Csak itt érhető el English20.00millilitre(s)1.00Vial
-
Csak itt érhető el English10000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscularis alkalmazás
- sertés
-
Intradermalis alkalmazás
- sertés
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI09AD03
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
- Csak itt érhető el Danish
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Felelős hatóság:
- Danish Medicines Agency
Engedély száma:
- 37644
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Danish (, LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Megjelent: 29/06/2023
Hasznos volt az oldal?: