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Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension

Autorizado
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
  • WATER FOR INJECTION PH. EUR.
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intradérmica

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Mililitro(s)
    /
    1.00
    Vial
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Mililitro(s)
    /
    1.00
    Vial
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Mililitro(s)
    /
    1.00
    Vial
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Mililitro(s)
    /
    1.00
    Vial
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AD03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Disponible en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 37644
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danish (PDF)
Publicado el: 4/12/2025
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