Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Autorizat
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Specia țintă:
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intradermică
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză10.00/mililitru(i)1.00Flacon
-
Disponibile numai în Engleză5.00/mililitru(i)1.00Flacon
-
Disponibile numai în Engleză20.00/mililitru(i)1.00Flacon
-
Disponibile numai în Engleză2.00/mililitru(i)1.00Flacon
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI09AD03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Denmark
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
- Disponibile numai în Daneză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
- 37644
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Daneză (PDF)
Publicat la: 4/12/2025