Veterinary Medicines

Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension

Zugelassen
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
  • WATER FOR INJECTION PH. EUR.
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intradermale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Durchstechflasche
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Durchstechflasche
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Durchstechflasche
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Durchstechflasche
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Verfügbar in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 37644
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
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