Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Εγκεκριμένο
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Είδος-στόχος:
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοδερμική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/millilitre(s)1.00Φιαλίδιο
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.00/millilitre(s)1.00Φιαλίδιο
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά20.00/millilitre(s)1.00Φιαλίδιο
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.00/millilitre(s)1.00Φιαλίδιο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI09AD03
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Denmark
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
- 37644
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Δανέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/12/2025