Veterinary Medicine Information website

Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension

Autorisert
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
  • WATER FOR INJECTION PH. EUR.
  • WATER FOR INJECTION PH. EUR.
  • WATER FOR INJECTION PH. EUR.
  • WATER FOR INJECTION PH. EUR.
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intradermal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10000.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milliliter
    /
    1.00
    Hetteglass
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milliliter
    /
    1.00
    Hetteglass
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    20.00
    milliliter
    /
    1.00
    Hetteglass
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    milliliter
    /
    1.00
    Hetteglass
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AD03
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DK
Tilgjengelig i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 37644
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (PDF)
Publisert på: 4/12/2025
Nedlasting