Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Разрешен
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интрадермално приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English5.00millilitre(s)1.00Флакон
-
Налично само на English10.00millilitre(s)1.00Флакон
-
Налично само на English2.00millilitre(s)1.00Флакон
-
Налично само на English20.00millilitre(s)1.00Флакон
-
Налично само на English10000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
-
Интрамускулно приложение
- свиня
-
Интрадермално приложение
- свиня
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI09AD03
Статус на лиценза:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
- Налично само на Danish
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
- Danish Medicines Agency
Номер на лиценза:
- 37644
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Danish (, LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Публикувано на: 29/06/2023
Колко полезна беше тази страница?: