Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Разрешен
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
- WATER FOR INJECTION PH. EUR.
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интрадермално приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Налично само в Английски10.00/millilitre(s)1.00Флакон
-
Налично само в Английски5.00/millilitre(s)1.00Флакон
-
Налично само в Английски20.00/millilitre(s)1.00Флакон
-
Налично само в Английски2.00/millilitre(s)1.00Флакон
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI09AD03
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Denmark
Описание на опаковката:
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
- Налично само в Датски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International B.V.
Отговорен орган:
- Danish Medicines Agency
Номер на разрешението за търговия:
- 37644
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Датски (PDF)
Публикувано на: 4/12/2025