Veterinary Medicines

Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension

Autoriseret
  • WATER FOR INJECTION PH. EUR.
  • WATER FOR INJECTION PH. EUR.
  • WATER FOR INJECTION PH. EUR.
  • WATER FOR INJECTION PH. EUR.
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Porcilis PRRS Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intrakutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Hætteglas
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Hætteglas
  • Kun tilgængelig på English
    2.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Hætteglas
  • Kun tilgængelig på English
    20.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Hætteglas
  • Kun tilgængelig på English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Svin
  • Intrakutan anvendelse
    • Svin
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AD03
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • 10 x 100 doser lyofilisat og solvens (10 x 200 ml) til injektionsvæske, suspension, i hætteglas
  • 10 x 50 doser lyofilisat og solvens (10 x 100 ml) til injektionsvæske, suspension, i hætteglas
  • 10 x 25 doser lyofilisat og solvens (10 x 50 ml) til injektionsvæske, suspension, i hætteglas
  • 10 x 10 doser lyofilisat og solvens (10 x 20 ml) til injektionsvæske, suspension, i hætteglas
  • 100 doser lyofilisat og solvens (200 ml) til injektionsvæske, suspension, i hætteglas
  • 50 doser lyofilisat og solvens (100 ml) til injektionsvæske, suspension, i hætteglas
  • 25 doser lyofilisat og solvens (50 ml) til injektionsvæske, suspension, i hætteglas
  • 10 doser lyofilisat og solvens (20 ml) til injektionsvæske, suspension, i hætteglas
  • 25 doser lyofilisat i hætteglas
  • 100 doser lyofilisat og solvens (20 ml) i hætteglas
  • 50 doser lyofilisat i hætteglas
  • 5 x 25 doser lyofilisat og solvens (5 x 5 ml) i hætteglas
  • 10 x 10 doser lyofilisat i hætteglas
  • 10 x 25 doser lyofilisat i hætteglas
  • 10 doser lyofilisat og solvens (2 ml) i hætteglas
  • 50 doser lyofilisat og solvens (10 ml) i hætteglas
  • 5 x 100 doser lyofilisat og solvens (5 x 20 ml) i hætteglas
  • 10 x 50 doser lyofilisat i hætteglas
  • 5 x 10 doser lyofilisat og solvens (5 x 2 ml) i hætteglas
  • 10 x 100 doser lyofilisat i hætteglas
  • 100 doser lyofilisat i hætteglas
  • 25 doser lyofilisat og solvens (5 ml) i hætteglas
  • 5 x 50 doser lyofilisat og solvens (5 x 10 ml) i hætteglas
  • 10 doser lyofilisat i hætteglas

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 37644
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

dansk (, LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Udgivet den: 16/09/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."