Veterinary Medicines

Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats

Godkänd
  • Dexamethasone sodium phosphate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Dexafast 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Häst
  • Nöt
  • Hund
  • Get
  • Katt
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intra-artikulär användning
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Periartikulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intra-artikulär användning
    • Häst
      • Meat and offal
        8
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        72
        timme
    • Get
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        72
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        8
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        72
        timme
    • Get
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        72
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        8
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        6
        dygn
  • Periartikulär användning
    • Häst
      • Meat and offal
        8
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QH02AB02
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Danmark
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkännandenummer:
  • 60463
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Procedurnummer:
  • IE/V/0390/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
danska (PDF)
Publicerad på: 7/04/2025
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 7/04/2025
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 9/11/2025
Ladda ner