Veterinary Medicines

Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats

Myönnetty
  • Dexamethasone sodium phosphate
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Dexafast 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Hevonen
  • Nauta
  • Koira
  • Vuohi
  • Kissa
  • Sika
Antoreitti:
  • Nivelen sisään
  • Lihakseen
  • Laskimoon
  • Niveltä ympäröivään kudokseen
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Nivelen sisään
    • Hevonen
      • Meat and offal
        8
        day
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Koira
    • Vuohi
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Hevonen
      • Meat and offal
        8
        day
    • Kissa
    • Sika
      • Meat and offal
        2
        day
  • Laskimoon
    • Nauta
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Koira
    • Vuohi
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Hevonen
      • Meat and offal
        8
        day
    • Kissa
    • Sika
      • Meat and offal
        6
        day
  • Niveltä ympäröivään kudokseen
    • Hevonen
      • Meat and offal
        8
        day
  • Ihon alle
    • Koira
    • Kissa
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QH02AB02
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Livisto Int'l S.L.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Vastaava viranomainen:
  • Danish Medicines Agency
Myyntilupanumero:
  • 60463
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • IE/V/0390/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Danish (PDF)
Julkaistu: 7/04/2025
Lataa
English (PDF)
Julkaistu: 7/04/2025
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."