Veterinary Medicines

Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats

Εξουσιοδοτημένο
  • Dexamethasone sodium phosphate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Dexafast 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Άλογο
  • Βοοειδή
  • Σκύλος
  • Αίγα
  • Γάτα
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοαρθρική χρήση
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Περιαρθρική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοαρθρική χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        72
        Ώρα
    • Σκύλος
    • Αίγα
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        72
        Ώρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
    • Γάτα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        72
        Ώρα
    • Σκύλος
    • Αίγα
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        72
        Ώρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
    • Γάτα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        6
        Ημέρα
  • Περιαρθρική χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Σκύλος
    • Γάτα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QH02AB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Livisto Int'l S.L.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Animedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 60463
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • IE/V/0390/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Danish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/02/2024
Λήψη
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/02/2024
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."