Veterinary Medicines

Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats

Viðurkennt
  • Dexamethasone sodium phosphate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Dexafast 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Geit
  • Köttur
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í lið
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar utan liðs
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í lið
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Hundur
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Köttur
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Hundur
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Köttur
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
  • Til notkunar utan liðs
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH02AB02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Danmörk
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Livisto Int'l S.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Animedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 60463
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Ferilsnúmer:
  • IE/V/0390/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Danish (PDF)
Birt á: 5/02/2024
Sækja
English (PDF)
Birt á: 5/02/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."