Veterinary Medicines

Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats

Autorisert
  • Dexamethasone sodium phosphate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Dexafast 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • storfe
  • hund
  • geit
  • katt
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intraartikulær bruk
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Periartikulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.63
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intraartikulær bruk
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        72
        time
    • geit
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        72
        time
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        72
        time
    • geit
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        72
        time
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
    • gris
      • Slakt
        6
        dag
  • Periartikulær bruk
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH02AB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 60463
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0390/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IT
  • LV
  • LT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (PDF)
Publisert på: 7/04/2025
Nedlasting
Engelsk (PDF)
Publisert på: 7/04/2025
Nedlasting

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 9/11/2025
Nedlasting