Veterinary Medicines

Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats

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  • Dexamethasone sodium phosphate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Dexafast 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
  • Rind
  • Hund
  • Ziege
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intraartikuläre Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • periartikuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intraartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
  • periartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 60463
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0390/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/04/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/04/2025
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Veröffentlicht am: 9/11/2025
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