Veterinary Medicines

Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats

Autorisiert
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Dexafast 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Rind
  • Hund
  • Ziege
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intraartikuläre Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • periartikuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intraartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milk
        72
        Stunde
    • Hund
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milk
        72
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milk
        72
        Stunde
    • Hund
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milk
        72
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
  • periartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Dänemark
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Animedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 60463
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0390/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Danish (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
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