Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats

Įgaliotas
  • Dexamethasone sodium phosphate

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Dexafast 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Šuo
  • Ožka
  • Katė
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į sąnarį
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti aplink sąnarį
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į sąnarį
    • Žirgas
      • Meat and offal
        8
        day
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Šuo
    • Ožka
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Žirgas
      • Meat and offal
        8
        day
    • Katė
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        2
        day
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Šuo
    • Ožka
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Žirgas
      • Meat and offal
        8
        day
    • Katė
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        6
        day
  • Leisti aplink sąnarį
    • Žirgas
      • Meat and offal
        8
        day
  • Leisti po oda
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH02AB02
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Atsakinga institucija:
  • Danish Medicines Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 60463
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0390/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Danish (PDF)
Paskelbta: 5/02/2024
English (PDF)
Paskelbta: 5/02/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.