Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Dexafast 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Autoriseret
  • Dexamethasone sodium phosphate

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Dexafast 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hest
  • Kvæg
  • Hund
  • Ged
  • Kat
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intraartikulær anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Periartikulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intraartikulær anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal
        8
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        72
        hour
    • Hund
    • Ged
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        72
        hour
    • Hest
      • Meat and offal
        8
        dag
    • Kat
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        72
        hour
    • Hund
    • Ged
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        72
        hour
    • Hest
      • Meat and offal
        8
        dag
    • Kat
    • Svin
      • Meat and offal
        6
        dag
  • Periartikulær anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal
        8
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Hund
    • Kat
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QH02AB02
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Livisto Int'l S.L.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Animedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 60463
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
  • IE/V/0390/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

dansk (PDF)
Udgivet den: 5/02/2024
Hent
English (PDF)
Udgivet den: 25/09/2024
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."