Veterinary Medicines

Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats

Toegelaten
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Dexafast 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Paard
  • Rund
  • Hond
  • Geit
  • Kat
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intra-articulair gebruik
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Peri-articulair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intra-articulair gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Geit
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Paard
      • Meat and offal
        8
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        2
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Geit
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Paard
      • Meat and offal
        8
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        6
        day
  • Peri-articulair gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        8
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH02AB02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Denemarken
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Danish Medicines Agency
Vergunningsnummer:
  • 60463
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Ierland
Procedurenummer:
  • IE/V/0390/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 7/04/2025
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 7/04/2025
Downloaden

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 9/11/2025
Downloaden