Veterinary Medicines

Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats

Ovlašten
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Dexafast 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intraartikularno
  • Intramuskularno
  • Intravenski
  • Periartikularno
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    2.63
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraartikularno
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        sat
    • Dog
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        sat
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
  • Intravenski
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        sat
    • Dog
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        sat
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
  • Periartikularno
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
  • Supkutano
    • Dog
    • Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QH02AB02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Odgovorno tijelo:
  • Danish Medicines Agency
Broj autorizacije:
  • 60463
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • IE/V/0390/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Danish (PDF)
Objavljeno na: 7/04/2025
Preuzimanje datoteka
English (PDF)
Objavljeno na: 7/04/2025
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.