Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats

Engedélyezett
  • Dexamethasone sodium phosphate

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Dexafast 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • kutya
  • kecske
  • macska
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intraarticularis alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Periarticularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intraarticularis alkalmazás
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • kutya
    • kecske
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • macska
    • sertés
      • Meat and offal
        2
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • kutya
    • kecske
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • macska
    • sertés
      • Meat and offal
        6
        day
  • Periarticularis alkalmazás
      • Meat and offal
        8
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • kutya
    • macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH02AB02
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Livisto Int'l S.L.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Felelős hatóság:
  • Danish Medicines Agency
Engedély száma:
  • 60463
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
  • IE/V/0390/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Danish (PDF)
Megjelent: 5/02/2024
English (PDF)
Megjelent: 5/02/2024
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."