Veterinary Medicines

Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Dexafast 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Perros
  • Caprino
  • Gatos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intraarticular
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía periarticular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.63
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intraarticular
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
    • Perros
    • Caprino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Gatos
    • Porcino
      • Meat and offal
        2
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
    • Perros
    • Caprino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Gatos
    • Porcino
      • Meat and offal
        6
        Día
  • Vía periarticular
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
  • Vía subcutánea
    • Perros
    • Gatos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH02AB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Livisto Int'l S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Animedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 60463
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0390/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Disponible únicamente en Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danish (PDF)
Published on: 5/02/2024
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English (PDF)
Published on: 5/02/2024
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