Veterinary Medicines

Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats

Registrováno
  • Dexamethasone sodium phosphate
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Dexafast 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kůň
  • Skot
  • Pes
  • Koza
  • Kočka
  • Prase
Cesta podání:
  • Intraartikulární podání
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání
  • Periartikulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intraartikulární podání
    • Kůň
      • Maso
        8
        day
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        72
        hour
    • Pes
    • Koza
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        72
        hour
    • Kůň
      • Maso
        8
        day
    • Kočka
    • Prase
      • Maso
        2
        day
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        72
        hour
    • Pes
    • Koza
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        72
        hour
    • Kůň
      • Maso
        8
        day
    • Kočka
    • Prase
      • Maso
        6
        day
  • Periartikulární podání
    • Kůň
      • Maso
        8
        day
  • Subkutánní podání
    • Pes
    • Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QH02AB02
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Dánsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Livisto Int'l S.L.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Animedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Příslušný orgán:
  • Danish Medicines Agency
Registrační číslo:
  • 60463
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Irsko
Číslo procedury:
  • IE/V/0390/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Danish (PDF)
Zveřejněno dne: 5/02/2024
Stažení
English (PDF)
Zveřejněno dne: 5/02/2024
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."