M+PAC
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Österrike
  • Belgien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Tyskland
  • Danmark
  • Estland
  • Grekland
  • Spanien
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Luxemburg
  • Litauen
  • Polen
  • Portugal
  • Sverige
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Storbritannien (Nordirland)
  • Ungern
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
M+PAC
M+PAC emulzija za injiciranje
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AB13
Godkännandenummer:
  • MR/V/0193/001
Produktens identifieringsnummer:
  • da5ad18a-963b-475e-bfd6-62106de64e5d
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000041720

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • HU/V/0140/001/MR
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Slovenien
Ansvarig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
  • Ungern
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Märkningstext (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Bipacksedel (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."