M+PAC
M+PAC
Authorised
- Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
M+PAC
M+PAC emulzija za injiciranje
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.47Unidad(es) relativa(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Porcino
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI09AB13
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Eslovenia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Burgwedel Biotech GmbH
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- MR/V/0193/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Hungría
Número de procedimiento:
- HU/V/0140/001/MR
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 25/03/2022
Etiquetado
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Publicado el: 25/03/2022
Prospecto
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Publicado el: 25/03/2022
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